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臭氧脫硝工藝流程

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臭氧脫硝工藝流程

  燃燒煙氣中去除氮氧化物的過程,防止環(huán)境污染的重要性,已作為世界范圍的問題而被尖銳地提了出來。以下是學習啦小編為大家整理的關(guān)于臭氧脫硝工藝流程,給大家作為參考,歡迎閱讀!

  臭氧脫硝工藝流程

  一、工藝說明

  1. 工藝原理

  利用臭氧發(fā)生器制備臭氧,通過布氣裝置把臭氧氣體均布到煙氣管道截面,在管道中設置煙氣混合器,使臭氧與含NOX的煙氣在煙氣管道中充分混合并發(fā)生

  氧化反應。將煙氣中的NOX氧化為容易吸收的NO2和N2O5。再利用氨法脫硫洗滌塔,

  對NO2和N2O5進行吸收反應,生成硝酸氨與亞硝酸氨。最后再與硫酸鹽一起富集、

  濃縮、干燥后,作為氮肥加以利用。

  其主要反應式為:

  NO+O3=NO2+O2

  2NO2+O3=N2O5+O2

  2NO2+2NH3+H2O=NH4NO2+NH4NO3

  N2O5+2NH3+H2O =2NH4NO3

  2. 工藝流程圖

  3. 主要工藝參數(shù)

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  每小時需要處理的NOX的量為:60000×(800-100)×10=42kg/h

  二、 主要設備說明

  1. 臭氧發(fā)生器

  根據(jù)煙氣中NOX的含量,計算所需要的臭氧設備約為2臺25kg/h的臭氧發(fā)生器,兩用一備,配置氣源控制系統(tǒng),冷卻水系統(tǒng)及配套齊全的自動控制(PLC)、檢測儀器等。

  至于采用何種氣源(空氣或氧氣)的臭氧發(fā)生器系統(tǒng),根據(jù)項目現(xiàn)場情況經(jīng)與業(yè)主協(xié)商后確定。

  1.1 臭氧制備工藝及流程(氧氣源工藝)

  業(yè)主提供的氧氣管道氣通過設置的一級減壓穩(wěn)壓裝置處理后,經(jīng)過氧氣過濾器進行過濾,并通過露點儀檢測進氣露點,通過流量計計量進氣量,并與PLC站聯(lián)動。每套系統(tǒng)的進氣管路上設置安全閥用于泄壓保護系統(tǒng)。

  在臭氧發(fā)生室內(nèi)的高頻高壓電場內(nèi),部分氧氣轉(zhuǎn)換成臭氧,產(chǎn)品氣體為臭氧化氣體,經(jīng)溫度、壓力監(jiān)測后、經(jīng)出氣調(diào)節(jié)閥后由臭氧出氣口排出。臭氧發(fā)生室出氣管路上設有臭氧取氣口,并裝有電磁閥,每個設備的取氣管分別通過各自的發(fā)生臭氧濃度儀檢測臭氧出氣濃度。

  臭氧發(fā)生器設置1套封閉循環(huán)冷卻水系統(tǒng),通過板式換熱器換熱,為臭氧發(fā)生器提供冷卻水。并配置一臺冷卻循環(huán)水泵,冷卻循環(huán)水泵受PLC自動控制系統(tǒng)監(jiān)控。冷卻水進水管路設置壓力傳感器,用于檢測并反饋到PLC自動控制系統(tǒng),冷卻水出水有溫度變送器、流量開關(guān)等,當冷卻水溫度超過設定值或者流量低于設定值時報警。本系統(tǒng)設計按外循環(huán)冷卻水入口溫度33℃,如水溫超過33℃時,系統(tǒng)能連續(xù)穩(wěn)定工作,但產(chǎn)能有所降低,可通過調(diào)整運行條件達到要求的臭氧產(chǎn)量。內(nèi)循環(huán)水建議采用蒸餾水。

  臭氧發(fā)生器設置檢修時剩余臭氧的吹掃系統(tǒng)和冷卻水低點排空。臭氧出氣管路上設計取樣口,并設置臭氧濃度在線檢測儀。

  臭氧設備放置點設計安裝氧氣泄漏報警儀(具備現(xiàn)場聲光報警),周圍環(huán)境中檢測到氧氣濃度超標檢測儀將報警。臭氧設備放置點設置臭氧泄漏報警儀(具備現(xiàn)場聲光報警),用于檢測臭氧設備放置點是否有臭氧泄漏,當檢測到臭氧濃度超標時報警。

  如果確定了是其它氣源的臭氧系統(tǒng),再提供流程。

  1.2 臭氧發(fā)生器技術(shù)參數(shù)

  1.2.1 臭氧產(chǎn)量及濃度

  1.2.2電氣性能

  1.2.3氧氣用量

  1.2.4公共工程

  2. 臭氧布氣裝置與煙氣混合器

  為了使臭氧與煙氣中的NOX充分混合,從臭氧發(fā)生器出來的臭氧氣體通過環(huán)形煙氣布氣裝置,均勻的通入需治理的煙氣風管截面中,然后再通過煙氣混合器使煙氣產(chǎn)生揣流,保證臭氧與煙氣中的NOX能夠充分接觸而發(fā)生反應。由于臭氧與NOX的反應非常快速,基本不會受到SO2的影響,因此不需要額外增加設備,只需要在煙氣管道中進行即可。布氣裝置與煙氣混合器的總壓損不超過300Pa。

  3.洗滌裝置

  采用堿液洗滌塔對生成的NO2進行吸收治理,如果與煙氣脫硫同時進行,可以利用濕法脫硫塔,同時進行NOX和SO2的吸收治理。建議堿液采用氨水,最終生成產(chǎn)物為NH4NO2和NH4NO3。

  三、工藝特點

 ?、?反應時間短,速度快。臭氧與NOX反應速度極快,只需要很短的時間,即可將NOX氧化成高價態(tài)的NO2和N2O5。因此不需要特別的反應設備,只需要在煙氣管道中混合,即可進行。

  ⑵ 吸收完全,凈化效率高。由于NO2與N2O5都是易溶于水的物質(zhì),在堿性環(huán)境下,只需要很小的噴淋量,即可徹底吸收煙氣中的NOX,轉(zhuǎn)化為硝酸鹽和亞硝

  酸鹽,因此煙氣凈化效率高。

 ?、?不產(chǎn)生二次污染。由于臭氧與NOX反應的生成物是O2,在煙道中不影響排放。而且還可以提高SO2的轉(zhuǎn)化效率。

 ?、?可以直接利用脫硫洗滌塔進行洗滌。由于NOx的含量相對SO2來說很小,基本不需要增加脫硫洗滌塔的負荷。

  ⑸ 自動化程度高。整套設備全部通過PLC自動控制,不需要專人值守,只要定期巡查即可。

  脫硝技術(shù)

  選擇性非催化還原技術(shù)(SNCR)

  選擇性非催化還原法是一種不使用催化劑,在 850~1100℃溫度范圍內(nèi)還原NOx的方法。最常使用的藥品為氨和尿素。

  一般來說,SNCR脫硝效率對大型燃煤機組可達 25%~40% ,對小型機組可達 80%。由于該法受鍋爐結(jié)構(gòu)尺寸影響很大,多用作低氮燃燒技術(shù)的補充處理手段。其工程造價低、布置簡易、占地面積小,適合老廠改造,新廠可以根據(jù)鍋爐設計配合使用。

  選擇性催化還原技術(shù)(SCR)

  SCR 是目前最成熟的煙氣脫硝技術(shù), 它是一種爐后脫硝

  方法, 最早由日本于 20 世紀 60~70 年代后期完成商業(yè)運行, 是利用還原劑(NH3, 尿素)在金屬催化劑作用下, 選擇性地與 NOx 反應生成 N2 和H2O, 而不是被 O2 氧化, 故稱為“ 選擇性” 。世界上流行的 SCR工藝主要分為氨法SCR和尿素法 SCR 2種。此 2種方法都是利用氨對NOx的還原功能 ,在催化劑的作用下將 NOx (主要是NO)還原為對大氣沒有多少影響的 N2和水 ,還原劑為 NH3。

  在SCR中使用的催化劑大多以TiO2為載體,以V2O5或V2 O5 -WO3或V2O5-MoO3為活性成分,制成蜂窩式、板式或波紋式三種類型。應用于煙氣脫硝中的SCR催化劑可分為高溫催化劑(345℃~590℃)、中溫催化劑(260℃~380℃)和低溫催化劑(80℃~300℃), 不同的催化劑適宜的反應溫度不同。如果反應溫度偏低,催化劑的活性會降低,導致脫硝效率下降,且如果催化劑持續(xù)在低溫下運行會使催化劑發(fā)生永久性損壞;如果反應溫度過高,NH3容易被氧化,NOx生成量增加,還會引起催化劑材料的相變,使催化劑的活性退化。國內(nèi)外SCR系統(tǒng)大多采用高溫,反應溫度區(qū)間為315℃~400℃。

  優(yōu)點:該法脫硝效率高,價格相對低廉,廣泛應用在國內(nèi)外工程中,成為電站煙氣脫硝的主流技術(shù)。

  缺點:燃料中含有硫分, 燃燒過程中可生成一定量的SO3。添加催化劑后, 在有氧條件下, SO3 的生成量大幅增加, 并與過量的 NH3 生成 NH4HSO4。NH4HSO4具有腐蝕性和粘性, 可導致尾部煙道設備損壞。 雖然SO3 的生成量有限, 但其造成的影響不可低估。另外,催化劑中毒現(xiàn)象也不容忽視。

  活性炭吸附

  配合使用

  電子束脫硝(EBA)

  EBA是目前國際先進的煙氣處理技術(shù)之一,其原理是利用高能電子加速器產(chǎn)生的電子束(500~800 kV)輻照處理煙氣,將煙氣中的二氧化硫和氮氧化物轉(zhuǎn)化為硫酸銨和硝酸銨[1] 。該技術(shù)從20世紀80年代開始先后在日本、美國、德國、波蘭等建立中試及工業(yè)示范項目。國內(nèi)首例EBA脫硫脫硝示范工程于1997年8月投入運行,其實際脫硫及脫硝效率分別為86.8%和17.6%,并可回收副產(chǎn)品硫酸銨、硝酸銨。

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